一个基督教文科大学,EST。1846

泰勒教授的研究目标疟疾病原体

  • 通过: 雷切尔埃尔伍德
  • 发表: 2020年7月14日上午10:30
Taylor student performs research in lab.

疟疾是一种可以预防的疾病,影响数以百万计的人在全球范围内,大多数在撒哈拉以南非洲。对于化学泰勒教授 博士。丹尼尔kaluka,研究了引起疟疾的寄生虫的漏洞不仅仅是一份工作:这是个人的。 

如开始在他的家乡津巴布韦的本科生,kaluka研究了寄生虫的生化化妆。在像津巴布韦是特别容易出现疟疾病例的地方,疟疾占门诊预约的30%至50%。这种由蚊子传播的疾病影响所有年龄,有幼儿中最脆弱的是。尽管疟疾是可以预防的,许多发展中国家继续努力,以蔓延其治疗人类和停止蚊子疾病斗争。根据 世界卫生组织数十亿美元,每年花费控制和预防疾病。  

研究在疟疾病原体血红素蛋白

今天,kaluka正在一片疟疾难题。随着泰勒 化学生物化学 学生,他就进行所谓的血红素蛋白的亚细胞颗粒的结构研究。

“血红素蛋白在体内一些重要功能,包括氧的运输和代谢的药物,” kaluka说。 “疟疾病原体还含有血红素蛋白,但我们仍在学习他们的结构和功能。蛋白质的结构会给我们蛋白质的功能的想法。如果函数变得清晰,它可能是一个出发点来设计药物可以控制或杀灭病原菌“。 

这里的一对疟疾的病原体是如何工作的快速入门:当它进入人类宿主,再转移到肝脏,并再现自身。一旦他们开始打破肝细胞,它们转移到感染的红细胞和血红蛋白吃。他们使用的氨基酸,它们位于周围的血红素。然而,因为它是有毒的寄生虫,他们不能吃血红素。它们通过在一个字符串,或聚合物它们彼此附接解毒游离血红素。药物如氯喹的形成停止链,然后寄生虫暴露在自由血红素不能成长。 

2002年,疟疾病原体的全基因组测序的第一时间,并可能进行研究。这些基因中,有几种含血红素的蛋白质。这引出了一个问题:如何做病原体属于自己处理的DNA结构中的这些血红素蛋白? kaluka正在研究这些基因表达没有已知或规定的功能的蛋白质,然后了解结构的生物物理性质。 

“如果我们了解的结构,我们可以理解的功能是什么,然后用药物对其进行定位,”他说。 

kaluka希望他的研究将有助于科学界的办法治疗疟疾的病原体进入人体主机之前。而杀虫剂处理的蚊帐已被使用,该问题是,寄生虫变异,蚊子变得对杀虫剂抗性的。 

相反,kaluka要针对寄生虫,没有蚊子。如果一种药物可以开发出从蚊子之内停止前进的寄生虫,蚊子就会停止传播疾病。 

“血红素起着寄生虫的蚊子阶段至关重要的作用,因此病原体的血红素蛋白,需要过程是最为脆弱的时候它是在蚊子的主机,” kaluka说。

实验室工作

虽然covid-19大流行泰勒在过去的春季学期,kaluka期间遏制了他的计划进行研究与学生的计划,继续他的工作,这样,只要它是安全的学生回到校园,他们将能够为这个极其重要的研究的一部分。 

“在我们的实验室,我们放大hemeprotein的基因和克隆它在一个载体,所以我们可以在实验室中的蛋白质。一旦我们做出蛋白,我们做的蛋白质的生物物理表征。做自己绑定血红素?如果他们结合血红素,是什么结构?他们有,我们认为他们具备的功能?如果他们给我们的功能,我们认为他们给我们,那么我们就可以将其记录下来。”

“如果这是不同的或基本的寄生虫生存,那么我们可以针对它开发新的药物。” 

kaluka刚刚加入化学系教师在2019 - 2020学年的开始,是享受教学和泰勒的学生工作。 

“他们想学!他们感兴趣的是我们正在做的事情,而且总是让更多的乐趣。”

泰勒研究化学和生物化学

通过严格的课程和研究项目,挑战我们的学生,我们准备向研究生院,前卫生职业学校,或任何化学职业生涯的下一步化学专业。泰勒 化学与生物化学系 有95%的就业率纳入医保和预医疗保健学校,近100就业率进入研究生院%,并直接进入一个化学的职业生涯99%的就业率。